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國際上普遍采用的先進方法是：用納米粒度儀對自由基聚合法制備pei-pmma陽離子納米粒，掃描電鏡觀察粒子形態，zeta粒度儀測定粒徑﹑表面電荷，凝膠電泳阻滯分析載基因能力和激光共焦掃描顯微鏡觀察納米粒介導的細胞內基因轉移情況。結果pei-pmma納米粒呈單分散球形，平均粒徑為172nm，zeta電位為+50.3mv。當pgl3質粒與納米粒以n/p為5∶1和20∶1形成復合物后納米粒平均粒徑分別為133和139nm；zeta電位分別為+21.4和+33.7mv。pgl3可完全與納米粒形成復合物。pei-pmma納米粒可攜帶pgl3質粒進入hela細胞，并突破吞噬小泡釋放質粒于細胞質，最終質粒聚集于細胞核內進行表達。結論pei-pmma納米粒通過內吞作用介導基因轉移入靶細胞，可作為基因轉移的非病毒型載體。

山東耐克特公司的目的表征甲氧基封端的納米粒度儀聚乳酸共聚物(me.peg-pla)納米粒。方法采用本體聚合合成了親水改性的me.peg-pla，用改進的自乳化-溶劑揮發法制備了該共聚物納米粒。結果與結論1hnmr和ft-ir表征了共聚物結構為嵌段共聚物。原子力顯微鏡（afm）對納米粒的形態研究表明，未經peg改性的pla納米粒呈規整的球形，而peg改性的pla納米粒為核/殼結構，外殼為親水性的peg鏈段，內核為疏水的pla。激光粒度儀測定共聚物納米粒的zeta電勢為零，進一步證明其核/殼結構。共聚物納米粒的粒徑在70～160nm，并呈正態分布。